Propietats Cofttek limitades

Akt & GSK-3

AT7867 (857531-00-1)

AT7867 és un potent inhibidor de ATP-competitiu d'Akt1 / 2 / 3 i p70S6K / PKA amb IC50of 32 nM / 17 nM / 47 nM i 85 nM / 20 nM, respectivament; poca activitat fora de la família de quinasa AGC.

No està pensat per a ús terapèutic. Només per al'ús de la recerca.

CAS: 857531-00-1 categoria

AT7867 (857531-00-1) Descripció:

AT7867 és un innovador i potent inhibidor tant de la AKT com de la quinasa p70 S6 quasi quinasa (p70S6K) i també de la proteïna quinasa A. Aquesta molècula petita competitiva ATP inhibeix potentment l'activitat de AKT i p70S6K a nivell cel·lular, mesurada per inhibició de La fosforilació de les proteïnes ribosomals GSK3beta i S6 també causa una inhibició del creixement en un rang de línies cel·lulars de càncer humà com a únic agent.

AT7867 (857531-00-1) Sspecificaciones:

nom del producte AT7867
Sinònim AT7867; AT 7867; AT-7867; HCl AT7867; Dihidrocloruro AT7867. Clorhidrato AT7867.
Nom químic 4-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-4-(4-chlorophenyl)piperidine
Classe de medicaments Antineoplàstics
Puresa ≥98% (HPLC)
CAS 857531-00-1
Molecular FOrmula C20H20ClN3
Molecular W08:00 337.8459
Massa monoesotòpica X
Número de MDL N / A
InChIKey LZMOSYUFVYJEPY-UHFFFAOYSA-N
Codi InChi InChI=1S/C20H20ClN3/c21-19-7-5-18(6-8-19)20(9-11-22-12-10-20)17-3-1-15(2-4-17)16-13-23-24-14-16/h1-8,13-14,22H,9-12H2,(H,23,24)
SOMRIES ClC1=CC=C(C2(C3=CC=C(C4=CNN=C4)C=C3)CCNCC2)C=C1
Formulari Pols
color blanc
Solubilitat Soluble en DMSO, no soluble en aigua
Storatge Temp. 0 - 4 C a curt termini (dies a setmanes), o -20 C per a llarg termini (mesos)
La vida útil > 5 anys si s'emmagatzemen correctament
Maneig Protegeix de l'aire i la humitat
sol·licitud AT7867 és un potent inhibidor de ATP-competitiu


=

RIDADR NONH per a tots els modes de transport

referències:

[1]. La molècula total AT7867 prolifera les cèl·lules progenitores pancreàtiques que expressen PDX1 derivades de cèl·lules mare pluripotents humanes. Kimura A, Toyoda T, Nishi I, Nasu M, Ohta A, Osafune K. Res de la cèl lula mare. 2017 Oct; 24: 61-68. doi: 10.1016 / j.scr.2017.08.010. Epub 2017 Aug 17. PMID: 28843156

[2] .AT7867 inhibeix les cèl·lules del càncer colorrectal humà a través de mecanismes independents AKT-Dependents i AKT. Zhang S, Deng Z, Yao C, Huang P, Zhang Y, Cao S, Li X. PLoS One. 2017 Jan 12; 12 (1): e0169585. doi: 10.1371 / journal.pone.0169585. eCollection 2017. PMID: 28081222

[3]. El gen de remodelació de la proteïna X-ROM de proteïna 1A que conté proteïnes interactives en AT suprimeix la proliferació de cèl·lules de càncer gàstric dirigint-se a PIK3CA i PDK1. Zhang Q, Yan HB, Wang J, Cui SJ, Wang XQ, Jiang YH, Feng L, Yang PY, Liu F. Oncotarget. 2016 Jul 19; 7 (29): 46127-46141. doi: 10.18632 / oncotarget.10060. PMID: 27323812

[4] .AT7867 és un inhibidor potent i oral de la quinasa AKT i p70 S6 que indueix canvis farmacodinàmics i inhibeix el creixement del xenografia de tumors humans. Grimshaw KM, Hunter LJ, Yap TA, Heaton SP, Walton MI, Woodhead SJ, Fazal L, Reule M, Davies TG, Seavers LC, Lock V, Lyons JF, Thompson NT, Workman P, Garrett MD. Mol Càncer Ther. 2010 May; 9 (5): 1100-10. doi: 10.1158 / 1535-7163.MCT-09-0986. Epub 2010 Abr 27. PMID: 20423992

[5] .SC79 protegeix les neurones dopaminèrgiques de l'estrès oxidatiu. Xu Y, Gao YW, Yang Y. Oncotarget. 2017 Dec 20; 9 (16): 12639-12648. doi: 10.18632 / oncotarget.23538. eCollection 2018 Feb 27. PMID: 29560097 ..

opinió de 1 AT7867 (857531-00-1)

  1. Cofttek -

    Mai no he tingut una experiència tan bona, l’AT7867 (857531-00-1) té una alta puresa, també el servei al client és bastant bo!

Afegir una ressenya

La seva adreça de correu electrònic no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats *