Propietats Cofttek limitades

VEGFR i EGFR

Icotinib (clorhidrat) (610798-31-7)

Icotinib és un inhibidor oral basat en quinazolina del receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR), amb potencial activitat antineoplàstica. L'icotinib inhibeix selectivament les formes de tipus salvatge i diverses mutacions de la tirosina cinasa de l'EGFR ...

No està pensat per a ús terapèutic. Només per al'ús de la recerca.

CAS: 610798-31-7 categoria

Icotinib (clorhidrat) (610798-31-7) Descripció:

Icotinib és un potent i específic inhibidor de EGFR amb IC50 de 5 nM, incloent EGFR, EGFR (L858R), EGFR (L861Q), EGFR (T790M) i EGFR (T790M, L858R) .Icotinib, també conegut com BPI-2009, és un inhibidor oral basat en quinazolina del receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR), amb potencial activitat antineoplàstica. Icotinib inhibeix selectivament el tipus salvatge i diverses formes mutades de tirosina quinasa EGFR. Això pot conduir a una inhibició de la transducció de senyals mediada per EGFR i pot inhibir la proliferació de cèl·lules cancerígenes. EGFR, un receptor tirosina-cinasa, està regulat a l'alça en una varietat de tipus de cèl·lules canceroses.

Icotinib (clorhidrat) (610798-31-7) Sspecificaciones:

nom del producte Icotinib (clorhidrat)
Sinònim BPI2009; BPI 2009; BPI-2009; Icotinib; Marca: Conmana.
Nom químic N-(3-ethynylphenyl)-7,8,10,11,13,14-hexahydro-[1,4,7,10]tetraoxacyclododecino[2,3-g]quinazolin-4-amine hydrochloride
Puresa ≥98% (HPLC)
CAS 610798-31-7
Molecular FOrmula C22H22ClN3O4
Molecular W08:00 427.89
Massa monoesotòpica 427.89 g / mol
Número de MDL MFCD22124500
InChIKey PNNGXMJMUUJHAV-UHFFFAOYSA-N
Codi InChi InChI=1S/C22H21N3O4.ClH/c1-2-16-4-3-5-17(12-16)25-22-18-13-20-21(14-19(18)23-15-24-22)29-11-9-27-7-6-26-8-10-28-20;/h1,3-5,12-15H,6-11H2,(H,23,24,25);1H
SOMRIES C#CC1=CC(NC2=C3C=C(OCCOCCOCCO4)C4=CC3=NC=N2)=CC=C1.[H]Cl
Formulari Pols
color N / A
Solubilitat Soluble en DMSO, no en aigua
Storatge Temp. -Direu, fosc i a 0 - 4 C per a curt termini (dies a setmanes) o -20 C per llarg termini (mesos a anys).
La vida útil > 2 anys si s'emmagatzemen correctament
Maneig Protegeix de l'aire i la humitat
sol·licitud Inhibidor de EGFR


=

RIDADR NONH per a tots els modes de transport

referències:

[1]. Remissió completa assolible del càncer de pulmó avançat sense cèl·lules petites: informe de cas i revisió de la literatura.Yang NN, Xiong F, He Q, Guan YS. Casos de World J Clin. 2018 Jul 16; 6 (7): 150-155. doi: 10.12998 / wjcc.v6.i7.150. PMID: 30079342

[2]. Icotinib millora la radiosensibilitat de les cèl·lules del càncer de pulmó in vitro i in vivo inhibint l’activació de MAPK / ERK i AKT. Zhang S, Fu I, Wang D, Wang J. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2018 16. doi: 10.1111 / 1440-1681.12966. [Epub abans de la impressió] PMID: 29770473

[3]. La pèrdua de 53BP1 suprimeix l'efecte de radiosensibilització del clorhidrat d'icotinib en cèl·lules de càncer colorectal. Huang A, Yao J, Liu T, Lin Z, Zhang S, Zhang T, Ma H.Int J Radiat Biol. 2018 Apr; 94 (4): 327-334. doi: 10.1080 / 09553002.2018.1434322. Epub 2018 Feb 9. PMID: 29388453

[4]. Icotinib inhibeix la senyalització de l'EGFR i alleuja els símptomes similars a la psoriasi en models animals. Té F, Yang G, Wang Y, Chen H, Yu B, Li H, Guo J, Huang X, Deng I, Yu P, Ding L. Biomed Pharmacother. 2018 Feb; 98: 399-405. doi: 10.1016 / j.biopha.2017.12.073. Epub 2017 desembre 27. PMID: 29276968

[5]. Icotinib inhibeix la senyalització de l'EGFR i alleuja els símptomes similars a la psoriasi en models animals. Té F, Yang G, Wang Y, Chen H, Yu B, Li H, Guo J, Huang X, Deng I, Yu P, Ding L. Biomed Pharmacother. 2018 Feb; 98: 399-405. doi: 10.1016 / j.biopha.2017.12.073. Epub 2017 desembre 27. PMID: 29276968