Propietats Cofttek limitades

Akt & GSK-3

A-674563 (552325-73-2)

A-674563 és un potent inhibidor Akt1 disponible per via oral amb un valor IC50 de 11nM. També mostra l'activitat contra PKA i CDK2 amb valors IC50 de 16nM i 46nM respectivament ...

No està pensat per a ús terapèutic. Només per al'ús de la recerca.

CAS: 552325-73-2 categoria

A-674563 (552325-73-2) Descripció:

El present estudi pretén investigar l'activitat de l'anti-melanoma mitjançant un inhibidor específic Akt1 A-674563. Mostrem que A-674563 era anti-proliferativa i citotòxica quan es va afegir a les cèl·lules del melanoma humà (línies A375, WM-115 i SK-Mel-2). La mort apoptòtica dependent de la caspasa induïda per A-674563 va causar la mort de cèl·lules de melanoma humà, i la seva citotoxicitat es va inhibir amb el pretractament dels inhibidors de la caspasa.

A-674563 (552325-73-2) Sspecificaciones:

nom del producte A-674563
Sinònim A674563; A 674563; A-674563
Nom químic (S)-1-((5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl)oxy)-3-phenylpropan-2-amine
Classe de medicaments Antineoplàstics
Puresa ≥98% (HPLC)
CAS 552325-73-2
Molecular FOrmula C22H22N4O
Molecular W08:00 358.43628
Massa monoesotòpica X
Número de MDL N / A
InChIKey BPNUQXPIQBZCMR-IBGZPJMESA-N
Codi InChi InChI=1S/C22H22N4O/c1-15-21-11-17(7-8-22(21)26-25-15)18-10-20(13-24-12-18)27-14-19(23)9-16-5-3-2-4-6-16/h2-8,10-13,19H,9,14,23H2,1H3,(H,25,26)/t19-/m0/s1
SOMRIES N[[Email protected]@H](CC1=CC=CC=C1)COC2=CC(C3=CC4=C(NN=C4C)C=C3)=CN=C2
Formulari Pols
color blanc
Solubilitat Soluble en DMSO, no soluble en aigua
Storatge Temp. 0 - 4 C a curt termini (dies a setmanes), o -20 C per a llarg termini (mesos)
La vida útil > 5 anys si s'emmagatzemen correctament
Maneig Protegeix de l'aire i la humitat
sol·licitud A-674563 és un potent inhibidor Akt1 disponible per via oral


=

RIDADR NONH per a tots els modes de transport

referències:

[1]. Tei H, Miyake H, Fujisawa M. Sensibilitat millorada a sorafenib mitjançant la inhibició de l'expressió d'Akt1 en el càncer de cèl·lules renals humanes de les cèl·lules ACHN tant in vitro com in vivo. Hum Cell. 2015 Abr 11. [Epub abans d'imprimir] PubMed PMID: 25862630.

[2]. A-674563 augmenta l'expressió de marcadors de condròcits en els condròcits cultius inhibint la degradació de Sox9. Kobayashi T, Fujita K, Kamatani T, Matsuda S, Tsumaki N. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Jan 1; 495 (1): 1468-1475. doi: 10.1016 / j.bbrc.2017.11.180. Epub 2017 Dec 5. PMID: 29196261

[3]. Avaluació preclínica de l'A-674563 com a agent anti-melanoma. Zou Y, Fan G, Wang X. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Aug 12; 477 (1): 1-8. doi: 10.1016 / j.bbrc.2016.03.020. Epub 2016 Mar 10. PMID: 26970307

[4]. A-674563, un inhibidor putativo de AKT1 que també suprimeix l'activitat de CDK2, inhibeix el creixement cel·lular de la NSCLC humana de forma més eficaç que l'inhibidor pan-AKT, MK-2206. Chorner PM, Moorehead RA. PLoS One. 2018 Feb 22; 13 (2): e0193344. doi: 10.1371 / journal.pone.0193344. eCollection 2018. PMID: 29470540

[5]. Concordança de segmentació Akt i esfingosina quinasa 1 per A-674563 en cèl·lules leucèmicas mieloides agudes. Xu L, Zhang Y, Gao M, Wang G, Fu Y. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Abr 15; 472 (4): 662-8. doi: 10.1016 / j.bbrc.2016.02.094. Epub 2016 Feb 23. PMID: 26920060

opinió de 1 A-674563 (552325-73-2)

  1. classificar 5 de 5

    Cofttek -

    Mai abans no he tingut una experiència tan bona, L'A-674563 (552325-73-2) té una alta puresa, també el servei al client és bastant bo!

Afegir una ressenya

La seva adreça de correu electrònic no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats *