Propietats Cofttek limitades

GPCR i proteïna G

AM630 (164178-33-0)

El iodopravadolina, també conegut com AM630, és un agonista invers al receptor cannabinoide humà CB1. S'ha trobat que el iodopravadolina atenua la capacitat d’un nombre de cannabinoides per inhibir els nervis evocats elèctricament del ratolí aïllat de lesferes.

No està pensat per a ús terapèutic. Només per al'ús de la recerca.

CAS: 164178-33-0 categoria

Descripció AM630 (164178-33-0):

AM630 s'uneix selectivament a cannabinoides 2 (CB2) per sobre dels receptors CB1 amb els valors de Ki de 31.2 i 5,152 nM, respectivament. a CB1 receptors.630 Disminueix la proliferació i indueix la detenció del cicle cel·lular a la fase G2 / M en cèl·lules de carcinoma de cèl·lules renals.

El iodopravadolina, també conegut com AM630, és un agonista invers al receptor cannabinoide humà CB1. S'ha trobat que el iodopravadolina atenua la capacitat d’un nombre de cannabinoides per inhibir els nervis evocats elèctricament del ratolí aïllat de lesferes. AM630 va ser marcadament més potent com a antagonista del delta 9-THC i CP 55,940 (Kd = 14.0 i 17.3 nM respectivament) que com un antagonista de WIN 55,212-2, AM356 o anandamida (Kd = 36.5, 85.9 i 278.8 nM respectivament).

AM630 (164178-33-0) Sspecificaciones:

nom del producte AM630
Sinònims AM630; AM-630; AM 630; iodopravadolina.
Nom químics (6-iodo-2-methyl-1-(2-morpholinoethyl)-1H-indol-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
Puresa ≥98% (HPLC)
CAS 164178-33-0
Molecular FOrmula C23H25IN2O3
Molecular W08:00 504.3685
Massa exacta 504.091
Número de MDL
InChIKey JHOTYHDSLIUKCJ-UHFFFAOYSA-N
Codi InChi InChI=1S/C23H25IN2O3/c1-16-22(23(27)17-3-6-19(28-2)7-4-17)20-8-5-18(24)15-21(20)26(16)10-9-25-11-13-29-14-12-25/h3-8,15H,9-14H2,1-2H3
SOMRIES InChI=1S/C21H28N8O3S2/c1-14-16(13-27-3-5-29(6-4-27)34(2,30)31)33-18-17(14)25-19(15-11-23-21(22)24-12-15)26-20(18)28-7-9-32-10-8-28/h11-12H,3-10,13H2,1-2H3,(H2,22,23,24)
Formulari Pols
color
Solubilitat ≥16.69mg / mL en DMSO amb escalfament suau
Storatge Temp. -20 ° C
La vida útil > 2 anys si s'emmagatzemen correctament.
Maneig Protegeix de l'aire i la llum
sol·licitud AM630, és un agonista invers al receptor cannabinoide humà CB1.


=

RIDADR NONH per a tots els modes de transport

referències:

  • 1: Patil M, Patwardhan A, Salas MM, Hargreaves KM, Akopian AN. Els antagonistes dels receptors cannabinoides AM251 i AM630 activen TRPA1 a les neurones sensorials. Neurofarmacologia. 2011 setembre: 61 (4): 778-88. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2011.05.024. Epub 2011 pot 27. PubMed PMID: 21645531; PubMed Central PMCID: PMC3130079.
  • 2: Bolognini D, Cascio MG, Parolaro D, Pertwee RG. AM630 es comporta com un lligand protean al receptor cannabinoide humà CB2. Br J Pharmacol. 2012 Apr; 165 (8): 2561-74. doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01503.x. PubMed PMID: 21615724; PubMed Central PMCID: PMC3423246.
  • 3: Geng DC, Xu YZ, Yang HL, Zhu XS, Zhu GM, Wang XB. Inhibició de l'osteòlisi inflamatòria induïda per partícules de titani mitjançant la inactivació del receptor cannabinoide 2 per AM630. J Biomed Mater Res A. 2010 Oct; 95 (1): 321-6. doi: 10.1002 / jbm.a.32836. PubMed PMID: 20623669.
  • 4: Werner NA, Koch JE. Efectes dels antagonistes dels cannabinoides AM281 i AM630 sobre la ingesta induïda per la privació en rates Lewis. Brain Res. 2003 Mar 28; 967 (1-2): 290-2. PubMed PMID: 12650991.
  • 5: Ross RA, Brockie HC, Stevenson LA, Murphy VL, Templeton F, Makriyannis A, Pertwee RG. Caracterització agonista inversa dels agonistes a receptors cannabinoides CB1 i CB2 de L759633, L759656 i AM630. Br J Pharmacol. 1999 Feb; 126 (3): 665-72. PubMed PMID: 10188977; PubMed Central PMCID: PMC1565857.

opinió de 1 AM630 (164178-33-0)

  1. Cofttek -

    Mai abans no he tingut una experiència tan bona, l’AM630 (164178-33-0) té una alta puresa, també el servei al client és bastant agradable!

Afegir una ressenya

La seva adreça de correu electrònic no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats *