Propietats Cofttek limitades

PKC & ROCK

LX7101 HCL (1192189-69-7)

LX7101 és un potent inhibidor de LIMK i ROCK2 amb valors IC50 de 24, 1.6 i 10 nM per LIMK1, LIMK2 i ROCK2, respectivament; també inhibeix PKA amb un IC50 menys de 1 nM.

No està pensat per a ús terapèutic. Només per al'ús de la recerca.

CAS: 1192189-69-7 categoria

LX7101 HCL (1192189-69-7) Descriptura

LX7101 és un inhibidor de la quinasa 2 (LIMK2) basat en pirrolopirimidina, una quinasa associada a la regulació de la pressió intraocular. També és un inhibidor de ROCK que s'utilitza per al tractament del glaucoma. LX7101 actua millorant el fluix de sortida a través de la malla trabecular de l'ull. Els estudis preclínics indiquen que LX7101 va reduir significativament la pressió intraocular en els models de ratolí i mico. L'última etapa de desenvolupament de LX7101 va ser un assaig Fase 1 / 2a aleatoritzat, doble cec i controlat per placebo per a pacients amb glaucoma d'angle obert o hipertensió ocular.

LX7101 també és un inhibidor de la LIM-quinasa i ROCK per al tractament de la hipertensió ocular i el glaucoma associat. LX-7101 també mostra potents inhibicions d'Akt1 amb un IC50 de menys de 1 nM [1]. La selectivitat general de LX7101 per LIMK2 augmenta a les concentracions fisiològiques superiors de ATP. Sota condicions fisiològiques, l'activitat de LX7101 es deu principalment a la inhibició de LIMK2.

LX7101 HCL (1192189-69-7) Sspecificaciones

nom del producte LX7101 HCL
Sinònim LX7101; LX 7101; LX-7101.
Nom químic 3-(4-(aminomethyl)-1-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamido)phenyl dimethylcarbamate hydrochloride
Classe de medicaments inhibidor
Puresa ≥98% (HPLC)
CAS 1192189-69-7
Molecular FOrmula C23H30ClN7O3
Molecular W08:00 487.99
Massa monoesotòpica X
Número de MDL N / A
InChIKey ZQRGQMCNRINKRN-UHFFFAOYSA-N
Codi InChi InChI=1S/C23H29N7O3.ClH/c1-15-12-25-19-18(15)20(27-14-26-19)30-9-7-23(13-24,8-10-30)21(31)28-16-5-4-6-17(11-16)33-22(32)29(2)3;/h4-6,11-12,14H,7-10,13,24H2,1-3H3,(H,28,31)(H,25,26,27);1H
SOMRIES O=C(OC1=CC=CC(NC(C2(CN)CCN(C3=C4C(NC=C4C)=NC=N3)CC2)=O)=C1)N(C)C.[H]Cl
Formulari Pols sòlid
color N / A
Solubilitat Soluble en DMSO, no en aigua
Storatge Temp. -20 ° C
La vida útil > 2 anys si s'emmagatzemen correctament
Maneig N / A
sol·licitud Un inhibidor de la quinasa de domini de LIM 2 (LIMK2)


=

RIDADR NONH per a tots els modes de transport

referències:

[1]. Harrison BA, Almstead ZY, Burgoon H, Gardyan M, Goodwin NC, Healy J, Liu Y, Mabon R, Marinelli B, Samala L, Zhang Y, Stouch TR, Whitlock NA, Gopinathan S, McKnight B, Wang S, Patel N , Wilson AG, Hamman BD, Rice DS, Rawlins DB. Descobriment i desenvolupament de LX7101, un inhibidor de la DIM LIM-Kinasa i ROCK per al tractament del Glaucoma. ACS Med Chem Lett. 2014 Nov 24; 6 (1): 84-8. doi: 10.1021 / ml500367g. eCollection 2015 Jan 8. PubMed PMID: 25589936; PubMed Central PMCID: PMC4291717.

[2]. Descobriment i desenvolupament de LX7101, una inhibidor de doble lim-kinasa i ROCK per al tractament del glaucoma. Harrison BA, Almstead ZY, Burgoon H, Gardyan M, Goodwin NC, Healy J, Liu Y, Mabon R, Marinelli B, Samala L, Zhang Y, Stouch TR, Whitlock NA, Gopinathan S, McKnight B, Wang S, Patel N, Wilson AG, Hamman BD, Rice DS, Rawlins DB.ACS Med Chem Lett. 2014 Nov 24; 6 (1): 84-8. doi: 10.1021 / ml500367g. eCollection 2015 Jan 8.PMID: 25589936

[3]. Harrison BA, et al. Descobriment i desenvolupament de LX7101, un inhibidor de la DIM LIM-Kinasa i ROCK per al tractament del Glaucoma. Cartes de química medicinal ACS (2015), 6 (1), 84-88.

[4]. La pèrdua de la fràgil proteïna de retard mental X provoca una diferenciació aberrant en les cèl·lules progenitores neurals humanes. Sunamura N, Iwashita S, Enomoto K, Kadoshima T, Isono F. Sci Rep. 2018 Aug 2; 8 (1): 11585. doi: 10.1038 / s41598-018-30025-4. PMID: 30072797

[5]. Boland S, et al. Disseny, síntesi i caracterització biològica d'inhibidors selectius de LIMK. Cartes de Química Bioorgànic i Medicinal (2015), 25 (18), 4005-4010