Propietats Cofttek limitades

Akt & GSK-3

AT13148 (1056901-62-2)

AT13148 és un nou inhibidor de la quinasa multi AGC oral amb una potent activitat farmacodinàmica i antitumoral; AKT, p70S6K, PKA, ROCK i inhibidor SGK.

No està pensat per a ús terapèutic. Només per al'ús de la recerca.

CAS: 1056901-62-2 categoria

AT13148 (1056901-62-2) Descripció:

AT13148 és un nou inhibidor de la quinasa multi AGC oral amb una potent activitat farmacodinàmica i antitumoral, que mostra un mecanisme d'acció diferent d'altres inhibidors de l'AKT. AT13148 està sent desenvolupat per Astex Pharmaceuticals. AT131148 es va identificar utilitzant tècniques de cristallografia de raigs X de gran rendiment i tècniques basades en fragments de detecció de plom. AT13148 va causar un bloqueig substancial de la fosforilació del substrat AKT, p70S6K, PKA, ROCK i SGK i la inducció de l'apoptosi tant en forma concentrada com en el temps en cèl·lules canceroses amb defectes genètics clínicament rellevants tant in vitro com in vivo.

AT13148 (1056901-62-2) Sspecificaciones:

nom del producte AT13148
Sinònim AT-13148; AT 13148; AT13148; Clorhidrato AT13148; HCl AT13148
Nom químic (S)-1-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-2-amino-1-(4-chlorophenyl)ethanol
Classe de medicaments Antineoplàstics
Puresa ≥98% (HPLC)
CAS 1056901-62-2
Molecular FOrmula C17H16ClN3O
Molecular W08:00 313.78
Massa monoesotòpica X
Número de MDL MFCD25976789
InChIKey IIRWNGPLJQXWFJ-KRWDZBQOSA-N
Codi InChi InChI=1S/C17H16ClN3O/c18-16-7-5-15(6-8-16)17(22,11-19)14-3-1-12(2-4-14)13-9-20-21-10-13/h1-10,22H,11,19H2,(H,20,21)/t17-/m0/s1
SOMRIES ClC1 = CC = C ([[Email protected]](C2=CC=C(C3=CNN=C3)C=C2)(O)CN)C=C1
Formulari Pols
color blanc
Solubilitat Soluble en DMSO, no soluble en aigua
Storatge Temp. 0 - 4 C a curt termini (dies a setmanes), o -20 C per a llarg termini (mesos)
La vida útil > 2 anys si s'emmagatzemen correctament
Maneig Protegeix de l'aire i la humitat
sol·licitud AT13148 és un inhibidor de la molècula petita de forma oral


=

RIDADR NONH per a tots els modes de transport

referències:

[1]. AT13148, un inhibidor de la quinasa multi AGC de primer nivell, inhibeix potentment les cèl·lules de càncer gàstric tant in vitro com in vivo. Xi Y, Niu J, Shen Y, Li D, Peng X, Wu X. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Sep 9; 478 (1): 330-336. doi: 10.1016 / j.bbrc.2016.01.167. Epub 2016 Jan 30. PMID: 26828267

[2]. Els inhibidors de la Rho quinasa bloquegen la migració de cèl·lules de melanoma i inhibeixen la metàstasi. Sadok A, McCarthy A, Caldwell J, Collins I, Garrett MD, Yeo M, Hooper S, Sahai E, Kuemper S, Mardakheh FK, Marshall CJ. Càncer res. 2015 Jun 1; 75 (11): 2272-84. doi: 10.1158 / 0008-5472.CAN-14-2156. Epub 2015 Abr 3. PMID: 25840982

[3]. Paper de la droga anti-glioma AT13148 en la inhibició de la via de senyalització de Notch. Min W, Li Y, Zhang Y, Dai D, Cao Y, Yue Z, Liu J. Gene. 2015 Nov 15; 573 (1): 153-9. doi: 10.1016 / j.gene.2015.07.033. Epub 2015 Jul 15. PMID: 26187072

[4]. Inhibició de Rho-kinasa per bloquejos AT13148 Invasió de l'adenocarcinoma ductal pancreàtic i creixement tumoral. Rath N, Munro J, Cutiongco MF, Jagiełło A, Gadegaard N, McGarry L, Unbekandt M, Michalopoulou E, Kamphorst JJ, Sumpton D, Mackay G, Vennin C, Pajic M, Timpson P, Olson MF. Càncer res. 2018 Jun 15; 78 (12): 3321-3336. doi: 10.1158 / 0008-5472.CAN-17-1339. Epub 2018 Abr 18. PMID: 29669760

[5] .Yap TA, Walton MI, Grimshaw KM, Te Poele RH, Eve PD, Valenti MR, de Haven Brandon AK, Martins V, Zetterlund A, Heaton SP, Heinzmann K, Jones PS, Feltell RE, Reule M, Woodhead SJ, Davies TG, Lyons JF, Raynaud FI, Eccles SA, Workman P, Thompson NT, Garrett MD. AT13148 és un nou inhibidor de la quinasa multi AGC oral amb una potent activitat farmacodinàmica i antitumoral. Clin Cancer Res. 2012 Jul 15; 18 (14): 3912-23. doi: 10.1158 / 1078-0432.CCR-11-3313. Epub 2012 Jul 10. PubMed PMID: 22781553.

opinió de 1 AT13148 (1056901-62-2)

  1. Cofttek -

    Mai no he tingut una experiència tan bona, l’AT13148 (1056901-62-2) té una alta puresa, també el servei al client és bastant bo!

Afegir una ressenya

La seva adreça de correu electrònic no es publicarà. Els camps necessaris estan marcats *