Pols de palmitoyletanolamida (PEA)

Abril 7

Cofttek és el millor fabricant de pols de Palmitoylethanolamide (PEA) a la Xina. La nostra fàbrica té un sistema complet de gestió de la producció (ISO9001 i ISO14001), amb una capacitat de producció mensual de 3200 kg.

 


Estat: A la producció massiva
Unitat: 1 kg / bossa, 25 kg / tambor

Vídeo en pols de palmitoiletanolamida (PEA) (544-31-0)

 

Pols de palmitoyletanolamida (PEA) Sspecificaciones

 

Nom: Palmitoyletanolamida (PEA)
CAS: 544-31-0
Puresa 98% PEA micronitzada ; 98% pols
Fórmula molecular: C
Pes molecular: X
Punt de fusió: 93 a 98 ° C
Nom químic: Hidroxietilpalmitamida Palmidrol N-Palmitoylethanolamine Palmityletanolamide
Sinònims: Palmitoyletanolamida

Palmidrol

N- (2-Hidroxietil) hexadecanamida

N-palmitoiletanolamina

Clau InCh: HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
Mitja vida: hores 8
Solubilitat: Soluble en DMSO, metanol, aigua
Condició d'emmagatzematge: 0-4 C per a curt termini (dies a setmanes), o -20 C per a llarg termini (mesos)
aplicació: Palmitoylethanolamida (PEA) pertany a la família dels endocannabinoides, un grup d’amides d’àcids grassos. El PEA s’ha demostrat que té una activitat analgèsica i antiinflamatòria i s’ha utilitzat en diversos estudis controlats centrats en el maneig del dolor crònic entre pacients adults amb diferents condicions clíniques subjacents.
Aparença: Pols blanc

 

Palmitoyletanolamida (544-31-0) Spectrum RMN

Palmitoylethanolamide (544-31-0) - Spectrum RMN

Si necessiteu COA, MSDS, HNMR per a cada lot de producte i altra informació, poseu-vos en contacte amb el nostre director comercial.

 

La palmitoiletanolamida és una amida d’àcids grassos endògena que pertany a la classe dels agonistes del factor nuclear. Es produeix naturalment en aliments com la soja, les cacauets de lecitina i el cos humà.

La palmitoiletanolamida es va descobrir per primera vegada a principis dels anys quaranta. Els científics van trobar primer que el consum de rovell d’ou en pols afavoria una resposta immune saludable en els nens i disminuïa el risc de desenvolupar febre reumàtica. Més investigacions van concloure que els rovells d'ou contenien un compost especial, és a dir, PEA. El PEA també s’ha trobat en aliments sencers com els cacauets i la soja, que ajuden a proporcionar una forta immunitat i beneficis per a la salut.

A més de trobar-se en certs aliments, el PEA també es produeix al nostre cos de forma natural. El producte químic és produït al nostre cos per moltes de les nostres cèl·lules com a part d’una resposta immune saludable. El PEA està fabricat especialment pel nostre cos en resposta a la inflamació. Se sap que gestiona el dolor al cos protegint el nostre sistema immunitari de la reacció excessiva i afavoreix una reacció immune i inflamatòria sana al cos.

La pols de palmitoylethanolamide s'utilitza principalment com a medicament contra el dolor, la fibromiàlgia, el dolor neuropàtic, l'esclerosi múltiple, la síndrome del túnel carpià i moltes altres afeccions.

 

Palmitoylethanolamide i la família dels cannabinoides

La palmitoiletanolamida no prové necessàriament del cànnabis, sinó que es pot considerar part de la família dels cannabinoides. El PEA funciona de manera molt similar al CBD (cannabidiol), que és un dels principals compostos del cànnabis, però no té efectes psicògens. Els productes de CBD són molt populars en aquests dies i estan disponibles en gairebé tot, des d’olis fins a cremes i productes alimentaris. Els productes de CBD també s’utilitzen per obtenir molts beneficis potencials per a la salut, inclosa la salut mental, nerviosa i articular.

El PEA també és un cannabinoide, però s’analitza com a endocannabinoide ja que es fabrica dins del cos. No obstant això, és diferent del cannabidiol i del tetrahidrocannabinol, ja que el cos no fabrica aquests productes químics de manera natural.

 

Mecanisme d'acció

La palmitoylethanolamide desencadena el PPAR alfa que crema greixos, potenciador d’energia i antiinflamatori. Quan s’activen aquestes proteïnes clau, el PEA atura l’acció de gens capaços de promoure la inflamació i redueix la producció de diverses substàncies inflamatòries. El PEA també minimitza l'activitat del gen FAAH que descompon l'anandamida cannabinoide natural i maximitza els nivells d'anandamida al cos. L’anandamida és responsable de disminuir el dolor, calmar la ment i afavorir la relaxació del cos.

També es coneix que el PEA s’uneix a les cèl·lules del cos i redueix el dolor i la inflamació. Conté àcid palmític en la seva estructura, que ajuda el cos a produir palmitoiletanolamida al cos.

Segons alguns científics, simplement augmentar la ingesta d’àcid palmític no afectarà la producció de PEA. Això es deu al fet que el vostre cos només utilitzarà PEA al cos només quan necessiti curar la inflamació o el dolor. Això fa que els nivells de PEA al cos normalment variïn al llarg del dia.

La millor manera d’obtenir els beneficis del PEA és consumint aliments rics en PEA o suplements normalitzats.

 

Beneficis i aplicacions de pols de palmitoiletanolamida

S'ha demostrat que el PEA té propietats antiinflamatòries i analgèsiques i s'ha utilitzat per al tractament del dolor crònic en adults amb múltiples malalties clíniques. Per exemple, pot proporcionar un efecte útil com a coadjuvant per al tractament del dolor lumbar en pacients grans o es pot utilitzar sol per a la gestió del dolor crònic en pacients crítics en lloc d’analgèsics tradicionals que presenten un alt risc d’efectes adversos.

S'han demostrat resultats prometedors en el tractament de radiculopaties no quirúrgiques amb una formulació ultra micronitzada de PEA i la teràpia combinada amb àcid alfa-lipoic per reduir la síndrome de prostatitis crònica / dolor pèlvic crònic.

A continuació es mostren alguns dels grans avantatges de PEA:

 

· Alleugeriment del Dolor

Hi ha algunes proves que validen la capacitat de PEA per reduir el dolor intens. El PEA ha estat investigat en més de 6 mil persones i en 30 assaigs clínics des de la dècada de 1070. No obstant això, l'estudi sovint no ha pogut diferenciar entre dolor neuropàtic i no neuropàtic. El avantatges de Palmitoyletanolamida perquè el dolor neuropàtic és menys clar a causa de la informació suficient fins ara.

Una altra restricció va ser que la majoria d'aquests estudis no tenien un control placebo i cal una investigació d'alta qualitat per decidir l'eficàcia del PEA per alleujar els diferents tipus de dolor.

En una enquesta de 12 estudis en humans, els suplements de PEA van mostrar efectivitat en la reducció de la potència del dolor crònic i neuropàtic sense efectes secundaris greus. Aquelles 12 persones solien rebre suplements de PEA amb dosis entre 200 i 1200 mg / dia durant més de 3 a 8 setmanes. El suplement va trigar unes dues setmanes a assolir l’estat de calma del dolor. Prendre’l per un període més llarg va alimentar els seus efectes sense provocar cap efecte advers.

Un altre estudi realitzat amb 300 o 600 mg / dia de PEA va mostrar una forta reducció del dolor ciàtic en un assaig fonamental de més de 600 persones. El PEA va reduir el dolor més d’un 50% en només 3 setmanes, cosa que difícilment s’aconsegueix amb la majoria dels analgèsics.

 

· Salut i regeneració del cervell

També s’ha sabut que el PEA és beneficiós per a les malalties neurodegeneratives i l’ictus. Es percep que el suplement millora la funció cerebral ajudant les cèl·lules cerebrals a sobreviure i reduir la inflamació.

En un estudi de 250 pacients amb ictus, una formulació de PEA amb luteolina va mostrar signes de recuperació millorada. També es proclama un efecte beneficiós sobre la bona salut cerebral, les habilitats cognitives i el funcionament diari del cervell. Els efectes es van notar després de 30 dies de suplementació i quan després de dos mesos de suplementació, es va notar més millora.

Tant amb luteolina com sola, es va veure que PEA prevenia la malaltia de Parkinson en ratolins quan s’utilitzava amb luteolina. Redueix els danys al cervell protegint les neurones dopaminòfiques. No obstant això, calen estudis clínics estàndard per verificar aquests resultats.

Un altre estudi va demostrar que el PEA amb luteolina va ajudar a millorar els factors neurotròfics com el BDNF i el NGF, que són petites proteïnes potents útils per crear noves cèl·lules cerebrals. Va augmentar la capacitat del cervell per regenerar noves cèl·lules i teixits després d'un dany angoixant a la medul·la espinal o al cervell. Quan es va utilitzar PEA juntament amb la luteolina en ratolins, va millorar la curació dels nervis en ratolins amb lesions de la medul·la espinal.

A causa de l’aparició natural de cannabinoides a PEA, els efectes van mostrar una millora en el comportament dels pacients, l’estat d’ànim. Va mostrar una disminució del risc de convulsions en ratolins. Tot i això, els seus efectes sobre les convulsions encara s’han d’investigar en humans i calen estudis addicionals per comprovar-ho.

 

· Efectes sobre el cor

Un atac de cor es produeix com a conseqüència del bloqueig dels vasos sanguinis que es dirigeixen al cor. Se sap que PEA recupera els danys dels teixits cardíacs i augmenta el flux sanguini al cor, cosa que ajuda a minimitzar els casos d’un atac cardíac. Un estudi en ratolins també va mostrar la disminució dels nivells inflamatoris de citoquines als cors.

L'ús de PEA també va disminuir el nivell de pressió arterial alta en rates i va evitar el dany renal mitjançant la reducció de substàncies inflamatòries. Al reduir els vasos sanguinis, el PEA va ser eficaç per bloquejar els enzims i els receptors que augmenten la pressió arterial.

 

· Signes de depressió

En un estudi recent, 58 persones que patien depressió van ser tractades amb PEA. Es van administrar dosis d'1.2 g al dia als pacients durant més de 6 setmanes. Això va resultar en una millora ràpida de l'estat d'ànim i dels símptomes generals. El PEA, afegit al remei antidepressiu, és a dir, el citalopram, va reduir els símptomes de la depressió en un 50% estàndard.

 

· Símptomes del refredat comú

Un altre estudi va demostrar que el PEA era un remei eficaç per combatre el virus de la grip que causa el refredat comú. En algunes primeres enquestes a més de 4 persones, PEA va ser capaç de manifestar un impacte positiu en la immunitat i va ajudar a reduir els símptomes gripals en els pacients.

En un altre estudi, a 900 joves soldats se'ls va administrar uns 1,200 mg de PEA que van disminuir la durada del fred i van curar símptomes com mal de coll, secreció nasal, febre i mals de cap.

 

· Inflamació de la vespa

Per últim, però no menys important, el PEA es va utilitzar amb èxit per reviure els signes de malaltia inflamatòria intestinal (SII) en animals. Els suplements de PEA quan es van provar en ratolins amb inflamació crònica de l’intestí, van ajudar a normalitzar el moviment intestinal i van prevenir eficaçment el dany al revestiment intestinal.

El dany intestinal o la inflamació és causat per colitis ulcerosa que pot comportar el risc de càncer. L’ús de PEA va evitar que el teixit intestinal normal afavoreixi el creixement excessiu cancerós en ratolins. El PEA redueix les citocines inflamatòries i el creixement de neutròfils i cèl·lules immunes que intensifiquen els símptomes de dany intestinal.

 

Fonts alimentàries de palmitoiletanolamida

Tot i que el PEA és un àcid gras saturat, incloure més greixos saturats a la dieta farà més mal que bé. El consum d’aliments rics en greixos saturats no augmentarà la producció de PEA del cos, sinó que augmentarà el risc de desenvolupar diverses malalties cròniques i inflamatòries.

Aliments com productes de soja, lecitina de soja, cacauets i alfals són algunes de les grans fonts de PEA. Les persones amb al·lèrgies a les nous han de saltar-se necessàriament els cacauets i consumir altres aliments. El rovell d’ou és una altra bona font i pot ser consumit per persones que no tenen sensibilitat als ous. Els consumidors també poden considerar prendre suplements de PEA, ja que són una opció més segura i eficaç.

 

PEA suplements de dosificació i seguretat

Segons estudis clínics, pot ser necessari com a mínim 600 mg / dia per alleujar el dolor nerviós i es poden utilitzar dosis d’1.2 g / dia per tractar el dolor nerviós diabètic.

Per a pacients diabètics que patien problemes oculars, dosis de fins a 1.8 g / dia eren efectives per reduir el dany als nervis oculars.

Per a la cura del refredat, la dosi estàndard era de 1.2 g / dia de PEA.

Parleu amb el vostre metge abans de prendre suplements de PEA, ja que la FDA no ha aprovat PEA per prendre dosis més grans.

El consum de pols de palmitoylethanolamide o suplements en dosis petites i limitades es considera generalment segur. No obstant això, calen estudis clínics més avançats per a dosis més altes. Segons alguns estudis a petita escala, també es coneix que els suplements de PEA a llarg termini són segurs.

Alguns fabricants de la fàbrica de fabricants de PEA recomanen dividir la dosi total en dues porcions i consumir-la durant el dia. En alguns casos, el PEA micronitzat, que en paraules simples és una pols fina de palmitoiletanolamida, se sap que s’absorbeix millor al cos i els científics consideren que la forma de pols és superior a altres formes.

 

Efectes secundaris de PEA

El consum oral de palmitoiletanolamida es considera generalment segur per a la majoria d’adults quan s’utilitza fins a 3 mesos. Fins ara no s’han identificat complicacions greus ni interaccions entre medicaments. No obstant això, no hi ha prou informació per dir que el medicament pot ser segur quan s’utilitza durant més de tres mesos. Els efectes secundaris poden incloure un malestar estomacal, que és molt rar.

Per ser més clar, PEA no va causar complicacions greus en cap dels estudis anteriors, però encara no té estudis de seguretat adequats. A més, no hi ha proves suficients per calcular l’eficàcia de la PEA en pacients amb aquest tipus de dolor.

 

Embaràs i nens

El PEA generalment es considera segur per a l’ús d’adults i un parell d’estudis també han demostrat riscos menors o nuls en nens. Però estudis més amplis haurien de verificar la seguretat del PEA en nens. A causa de la manca de dades clíniques suficients, es suggereix que les dones embarassades i en període de lactància siguin prudents i consultin un metge abans de prendre suplements de PEA.

 

Conclusió

El PEA ha reduït diversos efectes adversos i dolor alhora que millora la qualitat de vida. Els seus estudis recolzen la seguretat i l'eficiència de l'àcid gras i es recomanen segurs en l'ús clínic de PEA. El suplement és més eficaç per a síndromes de compressió, inclosa la síndrome del túnel carpià i el dolor ciàtic. La suplementació de PEA també és fàcil de prendre i es pot administrar per via oral.

Recordeu que heu de consultar amb un metge abans de prendre suplements de PEA, ja que dosis més altes de PEA poden provocar algunes complicacions. Tot i que les complicacions són majoritàriament lleus i no greus, el PEA no s’ha d’utilitzar com a substitut de teràpies mèdiques aprovades. No obstant això, els beneficis i estudis descrits anteriorment es van dur a terme principalment en animals i cèl·lules. Encara falten les proves clíniques estables.

Es requereixen més estudis en humans per determinar els efectes del PEA sobre la salut intestinal, el cor i l'alliberament d'histamina.

 

Palmitoylethanolamide (PEA) en venda i on comprar Palmitoylethanolamide (PEA) a granel

La nostra empresa gaudeix de relacions a llarg termini amb els nostres clients, perquè ens centrem en el servei al client i en la prestació de productes fantàstics. Si esteu interessats en el nostre producte, som flexibles amb la personalització de les comandes que s’adapten a les vostres necessitats específiques i el nostre temps de conducció ràpid en les comandes us garanteix una bona degustació puntual del nostre producte. També ens centrem en serveis de valor afegit. Estem disponibles per a preguntes i informació sobre serveis per ajudar el vostre negoci.

Som un proveïdor professional de pols de Palmitoylethanolamida (PEA) des de fa diversos anys, subministrem productes amb un preu competitiu i el nostre producte és de la màxima qualitat i sotmet a proves estrictes i independents per assegurar-nos que és segur per al consum a tot el món.

 

referències

  • Hansen HS. Palmitoyletanolamida i altres congèners amb anandamida. Paper proposat al cervell malalt. Exp Neurol. 2010; 224 (1): 48–55
  • Petrosino S, Iuvone T, Di Marzo V. N-palmitoyl-etanolamina: bioquímica i noves oportunitats terapèutiques. Bioquimia. 2010; 92 (6): 724–7
  • Cerrato S, Brazis P, della Valle MF, Miolo A, Puigdemont A. Efectes de la palmitoyletanolamida sobre la histamina induïda immunològicament, el PGD2 i el TNFα alliberament dels mastocells de la pell canina. Vet Immunol Immunopathol. 2010; 133 (1): 9-15
  • Palmitoyletanolamida (PEA): Beneficis, dosificació, usos, suplement